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माता-पिता को डराने वाले बच्चों में वेयरवोल्फ सिंड्रोम की दुर्लभ बीमारी

माता-पिता को डराने वाले बच्चों में वेयरवोल्फ सिंड्रोम की दुर्लभ बीमारी


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नामक एक अजीब बीमारी वेयरवोल्फ सिंड्रोम या हाइपरट्रिचोसिस इस गर्मी में स्पेन में देखा गया है, कम से कम 17 बच्चों ने गैस्ट्रोओसोफेगल रिफ्लक्स के प्रभावों का मुकाबला करने के लिए ओमेप्राज़ोल नामक गैस्ट्रिक रक्षक का सेवन किया। जाहिर है कि दवा मिनोक्सिडिल से दूषित थी, जो गंजापन की दवा में सक्रिय घटक है, इसलिए छोटे बच्चों के शरीर पर अतिरिक्त बाल पाए गए हैं। आइए देखें कि इस बीमारी में क्या है!

यह एक बहुत ही दुर्लभ और अजीब बीमारी मानी जाती है, जो कि उन क्षेत्रों में बालों के अत्यधिक विकास की विशेषता है जो सामान्य रूप से नहीं होनी चाहिए। वे इसे कहते हैं वेयरवोल्फ सिंड्रोम जब पूरे शरीर में बालों का विकास सामान्य रूप में होता है।

वास्तव में, इस बीमारी का पैथोफिज़ियोलॉजी अज्ञात है, यह विज्ञान के लिए एक रहस्य बना हुआ है, इसलिए इसके कारण बहुत विविध हो सकते हैं। लेकिन यह ज्ञात है कि यह दौड़ या लिंग के लिए कोई पूर्वाभास नहीं है, अर्थात यह किसी भी व्यक्ति को प्रभावित कर सकता है। Hypertrichosis या वेयरवोल्फ सिंड्रोम को इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है:

1. वंशानुगत या जन्मजात
इस प्रकार का हाइपरट्रिचोसिस बहुत दुर्लभ है, यह जन्म से ही प्रकट होता है और इसका कारण आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है। इन जन्मजात के भीतर, दो प्रकार की अभिव्यक्तियों को सत्यापित किया गया है:

- कोहनी क्षेत्र में बालों की अत्यधिक वृद्धि के कारण, उल्टा, जिसे "बालों वाली कोहनी" कहा जाता है, जो कि बचपन से ही द्विपक्षीय तरीके से, यानी दोनों कोहनी में विकसित होता है और इसके दौरान विकसित होता है बचपन किशोरावस्था में, आंशिक रूप से या पूरी तरह से हल करने के लिए।

- स्पाइनल, जब बालों का विकास पीठ के निचले हिस्से में होता है, जहां कशेरुक स्तंभ समाप्त होता है।

2. एक्वायर्ड
इस प्रकार का हाइपरट्रिचोसिस अधिक आम है और इसके कई कारण हो सकते हैं। यह आमतौर पर कैंसर, नशीली दवाओं की लत, चयापचय रोगों (थायराइड), खाने के विकारों (एनोरेक्सिया और बुलिमिया), सीलिएक रोग, दवाइयों के कारण, संक्रामक रोगों जैसे एचआईवी, तपेदिक या कुपोषण (मारसमस) के साथ जुड़ा हुआ है। Hypertrichosis 2 तरीकों से प्रकट हो सकता है:

- स्थित (शरीर के एक निश्चित क्षेत्र में)।

- शरीर की पूरी सतह (वेयरवोल्फ सिंड्रोम) पर सामान्यीकृत, और यह हर एक अरब व्यक्तियों में से एक को प्रभावित करता है।

यदि हाइपरट्रिचोसिस जन्मजात है, तो इसका इलाज करना मुश्किल है, क्योंकि इसका कारण आनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है, और यह एक वास्तविक सौंदर्य, सामाजिक और आत्म-सम्मान की समस्या पैदा कर सकता है। यदि इसे अधिग्रहित किया जाता है, तो इसका इलाज करना आसान होता है, क्योंकि यदि हम उस कारण को नियंत्रित करते हैं या समाप्त करते हैं जो इसे उत्पन्न करता है, तो उच्च रक्तचाप में सुधार होगा और यहां तक ​​कि गायब हो जाएगा।

इसका इलाज करने के तरीके, खासकर जब यह स्थानीयकृत होता है, मुख्य रूप से सौंदर्यवादी या हेयरड्रेसिंग होते हैं: बालों को ब्लीच करना, उसे रंगना, उसे काटना या वैक्स करना। अतिरिक्त बालों को स्थायी रूप से हटाने के लिए एक अन्य विधि लेजर है। लेकिन जब रोग जन्मजात होता है और, सामान्यीकृत तरीके से, ऊपर वर्णित परिणामों के साथ, बाल निकालना मुश्किल होता है।

स्पेन में हाइपरट्रिचोसिस के इन 17 मामलों में, दो दवाओं को मिलाकर, मिनोक्सीडिल के साथ ओमेप्राज़ोल, दवा के घूस को छोड़ने से, यह धीरे-धीरे सुधार होगा जब तक कि यह गायब न हो जाए, क्योंकि इसका कारण बनता है।

30 से अधिक वर्षों के लिए मेरे पेशेवर अभ्यास में, मैंने केवल हाइपरट्रिचोसिस का एक मामला प्रबंधित किया है, जो 5 साल के लड़के में था और पीठ के स्तर पर स्थित था, बिल्कुल कोक्सीक्स के स्तर पर। एनामनेसिस से मैं यह निष्कर्ष निकालने में सक्षम था कि यह जन्मजात था और सबसे पहले यह एक छोटा घाव था जहां कई हल्के रंग के बाल थे, लेकिन बच्चे के बड़े होने के साथ ये बढ़ रहे थे।

मेरा आचरण उसे आनुवंशिकीविद् और प्लास्टिक सर्जन के पास भेजना था, लेकिन दुर्भाग्य से मैंने इसका पालन नहीं किया, क्योंकि उन्होंने मुझसे दोबारा सलाह नहीं ली। मुझे उम्मीद है कि इसमें सुधार हुआ है।

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